先天愚型

概括：这道题是曾倌载同学的课后练习题，主要是关于先天愚型，指导老师为通老师。

题目：先天愚型

解：

先天愚型是染色体变异中的染色体数目变异,又属于染色体数目变异中的个别染色体变异.即21三体综合症,第21号染色体出现了三条.产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.【患者不能产生正常配子,所以一般不会遗传.】

我马上升高二,这些是老师讲的,希望能给你帮助.

参考思路：

先天愚型也叫21三体综合症，患儿体细胞染色体为47条，比正常人多了一条额外的21号染色体。

其遗传方式是因为亲代（多数为母方）的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离所致。

举一反三

例1： 先天愚型会遗传给下一代吗先天愚型的下一代会是先天愚型吗?如果是,那几率是多少?

思路提示：

会,先天愚型学名21三体综合征.

那遗传过程中,3条21号染色体分为两组,一组是一条,一组是两条.

正常人的两组都是1条.所以,如果他和正常人结婚,后代愚型概率50％

如果和愚型结婚,后代愚型75％.

不过,这些都是理论数字.法律是不允许愚型结婚生子的.

例2： 【如图为先天愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是（）A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方B.若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲的】

思路提示：

A、若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方，是父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错（姐妹染色单体分开后移到同一极）导致的，A正确；
B、若发病原因为减数分裂异常，是父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错（姐妹染色单体分开后移到同一极）导致的，B正确；
C、患者1体内的额外染色体可能来自其母亲（减数第一次分裂后期同源染色体没有分离移向同一极导致或减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移到同一极导致的），也有可能来自父亲（减数第一次分裂后期同源染色体没有分离移向同一极导致的或减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移到同一极导致），C错误；
D、若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致，D正确．
故选：C．

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